早期胚胎發育是生命科學領域的核心研究方向之一。胚胎從受精卵開始發育，經過基因組激活（zygotic genome activation, ZGA）、快速細胞分裂和譜系分化，最終形成囊胚🕒，為胚胎著床及後續發育奠定基礎。在這一過程中👨🏽‍🏫🎾，囊胚內三譜系的形成——內細胞團（inner cell mass, ICM）、原始內胚層（primitive endoderm, PrE）和滋養外胚層（trophectoderm, TE）——標誌著胚胎命運決定的關鍵轉折點。然而，受限於胚胎樣本的稀缺性和實驗條件的限製💂🏻‍♂️👩‍❤️‍💋‍👩，如何構建精準模擬早期胚胎發育的體外系統✍🏻，仍是該領域亟待解決的科學難題。

2021年👷🏽‍♀️，意昂3体育官网生命科學學院杜鵬教授課題組通過抑製剪接體，首次捕獲並穩定培養了小鼠全能性幹細胞（mouse totipotent blastomere-like cells, mTBLCs）(Shen et al., 2021)。與經典的多能性幹細胞不同🙆🏼‍♀️，mTBLCs能夠重現全能性卵裂球的特征，為構建從單細胞開始的分化和囊胚形成模型提供了理想的“種子細胞”。 2024年🚣🏼‍♀️𓀁，研究團隊利用相同的策略獲得了人的全能性幹細胞(Li et al., 2024)，為進一步探索全能性及其在胚胎發育研究中的應用提供了重要工具。

基於mTBLCs的這一特性，2025年1月17日，杜鵬課題組在Cell Stem Cell雜誌在線發表了題為“Mouse totipotent blastomere-like cells model embryogenesis from zygotic genome activation to post implantation”的研究論文🚙。在這項研究中，作者進一步優化了mTBLCs培養條件💹，並開發了mTBLCs自發分化和單細胞起始的類囊胚形成系統，mTBLCs-類囊胚具有EPI、PrE和TE譜系，並能進一步形成著床後階段的卵圓柱胚樣結構，重現了從ZGA至囊胚形成的完整發育過程。這一突破為研究全能性👆🏼、細胞命運決定以及早期胚胎形態發生提供了新的技術平臺🐡，也為早期發育的基礎與轉化研究開辟了新的可能性。

論文截圖

圖1. 通過mTBLCs模擬小鼠早期胚胎發育的關鍵事件的模式圖

在本研究工作中🚓，作者主要有以下發現🤒：

1:該研究通過優化培養基（2MYCP），顯著提高了mTBLCs的增殖速度和長期自我更新能力，主要通過加入2-DG、Minocycline、Y-27632、CHIR-99021和PlaB等因子。在此過程中，PlaB發揮了關鍵作用🤌🏼，通過抑製剪接驅動了從多能性向全能性的轉變📨，而Oct4 基因的去除並未影響mTBLCs在2MYCP培養基中的自我更新能力，表明 Oct4不是維持細胞全能性的必要條件。2MYCP培養基中，Wnt信號通路在mTBLCs中被激活🕰📨，且Wnt信號通路與細胞周期、增殖通路的激活與mTBLCs的快速自我更新能力密切相關🧖🏽‍♂️。進一步的實驗結果表明，抑製Wnt信號通路可顯著抑製mTBLCs的增殖‼️，證明Wnt信號對於2MYCP培養基中mTBLCs的快速擴增至關重要🤸🏼‍♀️，但它並不參與維持mTBLCs的全能性。

圖2. Wnt信號的激活促進了mTBLCs的快速擴增

2. mTBLCs具有獨特的表觀基因組特征，這些特征有助於其全能性維持和快速自我更新。通過ATAC-seq和CUT&Tag分析，發現mTBLCs的啟動子區域（TSS）H3K27me3和H3K9me3整體水平下降，而H3K4me3、H3K27ac和RNA Pol II標記整體水平未發生顯著變化⚅，其表觀特征與早期胚胎的初期胚胎細胞（如2細胞階段）相似。此外👨‍👩‍👦‍👦🫠，mTBLCs具有比PSCs更多的寬的H3K4me3域 （broad domain）🎦，以及更少的二價修飾基因（bivalent gene），且MERVL轉座子在mTBLCs中具有顯著的H3K4me3標記🎟。Wnt信號通路的激活進一步增強了與細胞周期和增殖相關基因的H3K4me3富集👵🏿🙂‍↔️，從而促進了mTBLCs的快速增殖♎️。

圖3. mTBLCs具有類似早期卵裂球的特定表觀特征

3.本研究進一步評估了mTBLCs在體內外的分化潛力。在嵌合體實驗中，通過單細胞數據，捕獲到了EGFP標記的mTBLCs生成的13種細胞，其中包括7個胚外譜系和6個胚內譜系，證明了其在嵌合小鼠中的雙向發育潛能🧏🏽‍♂️。此外，mTBLCs通過類胚體（EBs）和畸胎瘤實驗也都展示出了胚內外雙向分化潛能，產生了包括神經、心臟和腎臟等三胚層來源的細胞🙉，也激活了包括經典滋養層標誌基因，展示其能夠生成胚外滋養層樣譜系🥐。總體而言，mTBLCs具有強大的雙向發育潛力，能夠分化為各種胚內外譜系🌧，成為評估全能幹細胞發育潛力的重要工具。

圖4. mTBLCs具有強大的胚內外雙向分化潛能

4.本研究利用mTBLCs建立了一個模擬胚胎著床前發育的體外分化模型🕵🏼，以克服現有體外分化系統的挑戰。在基礎分化培養基中培養mTBLCs約3—4天後，細胞形態發生顯著變化，形成了胚胎幹細胞（ESC）🤹🏻‍♂️、胚外內胚層幹細胞（XEN）和滋養層幹細胞（TSC）樣的克隆🤩。RNA-seq分析顯示，mTBLCs在分化過程中激活了不同發育階段的基因，經歷了從早期初級基因組激活（minor ZGA）到主要基因激活（major ZGA）的轉變。免疫組化驗證了mTBLCs能夠分化為上胚層（EPI）🤯、胚外滋養層（TE）和原始內胚層（PrE）等譜系。單細胞RNA測序揭示🐦‍🔥，mTBLCs在分化過程中產生了涵蓋2細胞、4細胞🏄🏼、8細胞及囊胚階段的多種細胞類型，擬時間分析顯示mTBLCs經歷了兩次命運決定，首次產生TE樣細胞和ICM/EPI樣細胞，隨後ICM/EPI樣細胞分化產生了PrE樣細胞🕵🏽‍♀️。

研究進一步發現，在自發分化過程中，mTBLCs還產生了Zscan4+ 和Zscan4-兩類基因組激活樣細胞（ZLCs）。擬時間分析表明，只有Zscan4- ZLCs能夠分化為EPI🪠、PrE和TE三大譜系👨🏽‍🔬。因此🚙，本研究提出，主要的ZGA調控網絡可能至少可以分為由Zscan4表達標記的兩個獨立部分🧑。同時，Zscan4的表達可能並不是進一步幹細胞命運決定所必需的📨🧴。這一觀察結果也與人類TBLC的自發分化過程一致🔞，在這一過程中👱🏽，經典的ZGA標誌基因（如ZSCAN4/5A、DUXA/B和TPRX1等）完全沒有被誘導表達(Li et al., 2024)👱🏽‍♂️。這些發現不僅進一步證實了 mTBLCs的內在全能性📤，也為探索哺乳動物胚胎發育過程中的共性機製提供了新視角。

圖5. mTBLCs自由分化體系模擬著床前胚胎發育

5. 此外👩🏻‍🔬，本研究發現，在沒有任何外源性信號幹預的情況下，單個mTBLC能夠經歷擴增、極化和壓實過程，最終高效率的形成結構完整的類囊胚（blastoid）。這一類囊胚結構不僅包含內細胞團、原始內胚層和滋養外胚層等胚胎樣細胞，且未見異常中間狀態的細胞，mTBLC來源的囊胚在轉錄組上與體內囊胚更為接近🧑‍💻，三個譜系的特定標誌物富集👨‍🦽‍➡️。並且類囊胚可以在體外繼續培養🤏🏿，發育成類似卵圓柱的後植入階段結構⇨。也可以將類囊胚移植到假孕小鼠中，其成功植入並形成卵圓柱樣著床後胚胎結構🐋。

圖6. mTBLCs生成類囊胚並進一步發育成著床後卵圓柱樣胚胎

綜上👨🏻‍🍼，本研究首次建立了基於mTBLC的自發分化和胚胎樣結構形成系統，成功模擬了胚胎早期發育的多個關鍵環節。尤其是在細胞命運決定和全能性研究領域，這一系統為理解早期胚胎發育中的細胞命運轉變提供了新的視角🐗。此外，該研究還為胚胎發育模型的應用開辟了新的可能性☝️🎛，未來基於這一系統，科學家們有望深入研究胚胎發育異常的分子機製🪁🧑🏼‍⚕️，探索病理過程，甚至為解決不孕不育等生育醫學問題提供全新解決方案。

杜鵬為該論文的通訊作者。意昂3体育官网生命科學學院博士後彭冰🏩、意昂3体育官网前沿交叉學科研究院博士研究生王清儀、生命科學學院博士研究生張飛翔為本文的並列第一作者。意昂3体育官网生命科學學院博士後申輝參與了部分工作。該項工作得到了北京高等學校卓越青年科學家計劃、北京市自然科學基金、國家自然科學基金🥩、國家重點研發計劃基金的支持。

參考文獻

Li, S., Yang, M., Shen, H., Ding, L., Lyu, X., Lin, K., Ong, J., and Du, P. (2024). Capturing totipotency in human cells through spliceosomal repression. Cell  187 , 3284-3302.e23. https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.05.010.

Shen, H., Yang, M., Li, S., Zhang, J., Peng, B., Wang, C., Chang, Z., Ong, J., and Du, P. (2021). Mouse totipotent stem cells captured and maintained through spliceosomal repression. Cell https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.020.