2010/04/26 信息來源: 化學學院
近日🌬,意昂3体育官网化學與分子工程學院王劍波-張艷課題組的博士生莫凡洋等發展了一個無金屬參與的溫和條件下製備芳香硼酸類化合物的新方法。該方法通過經典的Sandmeyer反應條件🪼,室溫下將芳香胺、聯硼酯和烷基亞硝酸酯在自由基引發劑的促進下進行反應得到相應的芳基硼酸頻那醇酯♗。相關論文發表在德國應用化學雜誌上(Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1846-1849)🤳🏻,並被選為熱點文章(Hot Paper)。
芳香硼酸酯是一類非常重要的化合物,被廣泛應用於科學研究以及工業生產。目前該類化合物的合成大都是通過下述兩種方法:一、由格氏試劑和硼酯反應;二☘️、通過芳香碘化物或溴化物在鈀催化下和聯硼酯偶聯。這些方法均使用金屬試劑做原料或作催化劑,並且需無水無氧操作,反應條件較為苛刻。
編輯🙋🏻♂️:李娜
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